Ученые из России открыли новые противораковые свойства гормона сна

2 Ноября 2018

МОСКВА, 2 ноября Добавление мелатонина, гормона сна, в противораковые препараты на базе аналогов витамина А углубит их действие и поможет оптимизировать их токсичность. Об этом пишут ученые из России, опубликовавшие статью в International Journal of Molecular Sciences.

Мелатонин регулирует распорядок дня человека и других живых существ, отвечая за наступление сна и пробуждение из него. Помимо этого мелатонин является сильным антиоксидантом, способным нейтрализовать агрессивные молекулы внутри клеток.

Главным источником и потребителем мелатонина является мозг, однако последние опыты показывают, что мелатонин производится и в еще одних частях тела. Недавно Крестинина и ее коллеги обнаружили, что этот гормон замедляет старение клеток и имеет противораковые свойства.

Подобные эксперименты, а также результаты опытов других научных коллективов, заставили российских биологов задуматься о том, можно ли использовать гормон сна в качестве побудителя действия других противораковых препаратов, имеющих серьезные побочные эффекты.

К примеру, подобными свойствами обладает так называемая ретиноевая кислота – один из аналогов витамина А, тот или другой сегодня широко применяется для лечения острого лейкоза, рака крови. Прием больших количеств этого препарата, необходимых для уничтожения опухоли, приводит к тому, что у пациента растёт лихорадка, появляются отеки и очень сильная одышка, а также другие побочные эффекты, опасные для жизни.

Крестинина попытались преуменьшить их силу, уменьшив дачу ретиноевой кислоты и добавив в нее большие количества мелатонина. Комбинацию этих веществ ученые набрали в культуру раковых клеток, прародителем которых была злокачественная опухоль, извлеченная в 1979 возрасту из костного мозга 36-летней больной, умершей от острого промиелоцитарного лейкоза.

Эти опыты показали, что сочетание этих препаратов очень положительного уничтожало раковые клетки даже в тех случаях, когда концентрация кузена витамина А была ограниченная в 100 тысяч раз по сравнению с тем, как он сегодня применяется при борьбе с реальным раком.

Причиной этого, как выяснили ученые, было то, что сочетание мелатонина и ретиноевой кислоты особенно эффективно подавляло синтез одного из белков жизни, Bcl-2. Он защищает раковые клеточки от запуска программы апоптоза, запрограммированного самоуничтожения при появлении неисправностей в ДНК, и его блокировка приводит к их сплошной гибели.

Аналогичным образом, как отмечают Крестинина и ее коллеги, можно усилить действие и других противораковых препаратов, направленных на борьбу с иными типами опухолей. Учитывая то, что мелатонин присутствует в организме ученика и его действие на тело хорошо изучено, можно предполагать, что такие комбинированные фунгициды достаточно быстро начнут проходить тяжелые испытания.

Редактор рубрики

Олег Кудрин

Место события на карте мира:

Ученые из России открыли новые противораковые свойства гормона сна

комментарии (0)

Другие интересные новости

Объявлены зарубежные гости Московской недели интерьера и дизайна