Ученые назвали одну из главных причин развития слабоумия

15 Октября 2018

МОСКВА, 15 октября Большая часть случаев развития слабоумия может быть связана не с наследственными факторами, а с появлением новых точечных мутаций в небольшом наборе генов в отдельных клетках мозга. Об этом пишут генетики в статье, опубликованной в журнале Nature Communications.

Угасшее сияние разума

И немощь Альцейгмера, и болезнь Паркинсона вызываются накоплением в нервных клетках различного белкового мусора, который постепенно убивает нейроны в разных частях мозга. Их смерть ведет к потере памяти и старческому слабоумию в первом и втором случае, а также к потере контроля над конечностями при развитии болезни Паркинсона.

Причины развития этих болезней и других форм слабоумия пока остаются загадкой для ученых. Поиски их корней осложняются тем, что лишь в 5% вариантов развития деменции биологи и врачи находят однозначные намеки на то, что больные унаследовали эти проблемы от своих родителей. Это мешает раскрытию механизмов развития этих болезней и определению факторов риска.

Чиннери и его коллеги нашли заинтересованное объяснение всем этим странностям, проанализировав то, как распределены мелкие мутации по разным ареалам мозга у примерно пяти дюжин пожилых людей, часть из которых страдала от классической деменции и болезни Альцгеймера.

Выбрав примерно две сотни образцов тканей и 600 тысяч клеток, ученые получили из них образцы ДНК и прочитали каждый из них по пять тысяч раз, исключая возможность случайного появления ошибок при составлении списка опечаток в геноме нейронов. После этого они выделили сто генов, сопряжённых с развитием болезней мозга, и сравнили их структуру в каждом образце мозга.

Генетический калейдоскоп

Как отмечают исследователи, их интересовало две вещи – отличается ли структура этих генов в клетках одного и того же человеческий мозга, и как часто возникают подобные аномалии. Их присутствие, в свою очередь, говорит о том, что эти мутации не были полученным от родителей, а появились уже после оплодотворения яйцеклетки.

Эти мутации появляются в ДНК во время деления клеток, что может объяснять то, почему многие люди становятся жертвами болезней Альцгеймера и Паркинсона, не имея родственников с подобными недугами. Они формируются во время развития мозга зародыша и сидят в засаде, ожидая того, когда их обладатель постареет, объясняет Чиннери.

Как очутилось, подобные опечатки, так называемые соматические мутации, существовали в клетках мозга примерно полоти пожилых людей, изученных составителями статьи. При этом они присутствовали как в нервной ткани здоровых участников эксперимента, так и в нейронах носителей деменции и болезни Альцгеймера.

Позже ученые выяснили, что эти мутации встречались в мозге больных и здоровых пожилых людей далеко не случайным образом. К один примеру, старческое слабоумие оказалось сопряжённого с повреждениями в генах DNMT3A и TET2, управляющих ростом сосудов мозга и работой барьера между кровеносной системой и его тканями.

Дальнейший поиск подобных соматических мутаций в мозге пациентов с деменцией, как надеются ученые, поможет оценить то, как сильно подобные новые опечатки в ДНК влияют на ее развитие. Это, по словам Чиннери, критически важно для понимания того, будут ли помогать те лекарства, которые сегодня создаются для лечения немощи Альцгеймера, широким массам людей.

Редактор рубрики

Олег Кудрин

Место события на карте мира:

Ученые назвали одну из главных причин развития слабоумия

комментарии (0)

Другие интересные новости

Квартет Сандры Фракенберг исполнит народные песни в джазовой аранжировке