14 Декабря 2017
МОСКВА, 14 декабря Генетики выяснили, что примерно 11% россиян являются носителями хотя бы одной мутации, объединённой с развитием различных возрастных и генетически обусловленных болезней, осведомляет пресс-служба компании Genotek.
Мутации, вопреки представлениям публики, выпускаются в ДНК человека и других живых существ практически постоянно. Мелкие отличия, связанные со случайными мутациями, присутствуют даже в геномах однояйцевых близнецов. Генетический материал детей содержит, как правило, две 4-ех ядерных мутации по сравнению с устройством ДНК их родителей, а в среднем неродственные друг другу люди различаются на 10-20 тысяч уникальных опечаток в структуре их генов.
Как сегодня считают ученые, большая часть этих мутаций, примерно 90%, попадает безвредной и почти никак не влияет на жизнь их диска, и лишь 10% портят работу клеток, или наоборот, меняют ее в положительную сторону. Сила этих видоизменений не зависит от размеров мутаций – примерно треть тяжелых наследственных болезней, известных сегодня ученым, вызывается опечатками в генах длиной всего в один нуклеотид, букву ДНК.
Специалисты компании Genotek воспользовались такого типами, которые были собраны в ходе изучения геномов ее упавший случайно человек, для оценки того, как часто подобные мутации случаются среди жителей России и ближнего зарубежья.
В общей сложности генетики рассмотрели результаты генетических тестов 1579 гражданин в возрасте от 20 до 55 лет, примерно одинаковое число которых было представителями болезненного и сильного пола. Используя специальные микрочипы, способные идентифицировать различные вариации генов, ученые попытались найти 700 тысяч распространенных версий мелких опечаток в ДНК россиян, и понять, как часто они встречаются.
Оказалось, что примерно сотый житель России является диском мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера и пигментным циррозом, а каждый пятидесятый – опечаток в ДНК, дерзких поликистоз почек. Вдобавок, примерно 2% обследованных россиян держало мутации, связанные с развитием тромбофилии.
Подобные сведения, как отмечают ученые, интересны не только для их коллег, начинать занимающихся изучением подобных болезней и историей их распространения по популяциям граждан, но и для самих носителей этих мутаций. Эта информация позволит им оценить все факторы риска и максимально замедлить вероятность развития этих болезней в средние и преклонные годы жизни.
Редактор рубрики
Леонид Кузьмин
Место события на карте мира:
.
.
.
комментарии (0)