Генетическая сторона власти. Чем болели последние короли Европы

3 Декабря 2019

МОСКВА, 3 декабря —, Альфия Еникеева. Исследователи впервые подтвердили, что могущественная династия Габсбургов, распоряжавшаяся в течение двухсот лет Испанией, в буквальном смысле дегенерировала из-за близкородственных браков. Появлявшиеся в этой королевской семье дети либо умирали во младенчестве, либо обладали целым букетом преемственных болезней, превращавших их в тяжелых инвалидов. Однако цари продолжали наступать на генетические мехграбли, желая сохранить власть внутри клана. Впрочем, это было характерно не только для Габсбургов. История знает большого примеров, когда кровосмешение цитировало всесильные династии к краху. Чем болели властители, родившиеся в близкородственных браках, — в материале. Египетские тайны

Согласно последним научным данным, люди, скорее всего, повымерли из-за инбридинга — так по-научному называется скрещивание близких родственников в пределах одной, как распоряжалось, небольшой популяции. Похожая участь могла постигнуть и наших непосредственных предков Homo sapiens, которые, судя по всему, тоже практиковали инбридинг, но сумели вовремя остановиться.

Тем не менее уже в Древнем Египте фараоны, мнившие себя детьми бога солнца, вернулись к кровосмешению и близкородственным бракам. Считалось, что полубоги не могут соединять свою кровь с обычными людьми. В результате у царей рождались слабые здоровьем дети с явными патологиями во внешности. Так, воспроизведённый учеными в 2014 году лик Тутанхамона совсем не походил на его погребальную маску.

Судя по всему, у потомка богов была выдающаяся вперед нижняя челюсть и волчья пасть — врожденное деление твердого неба. Согласно такого планам компьютерной томографии, правитель бедовал некрозом костей стоп, а его левая нога в районе лодыжки и ступни была столь сильно искривлена, что он мог передвигаться только с тростью. Также фараон обладал очень узкими плечами и широкими бедрами. BBCТак, по мнению ученых, на самом деле выглядел фараон Тутанхамон

Именно последняя деталь наткнула исследователей из Имперского колледжа Лондона (Великобритания) на мысль о наследственном генетическом заболевании. По мнению ученых, Тутанхамон, родившийся от брака сродственниц брата и сестры, болел редкой формой эпилепсии, при которой припадки начинаются в височной доле мозга. Она сопряжённая с участком, задействованным в производстве гормонов. Этим может объясняться женственный тип фигуры милиционера.

Однако, несмотря на целый набор генетических нарушений, умер Тутанхамон в возрасте 19 лет не от них, а от обыкновенной малярии. 17 февраля 2010, 00:38Тутанхамон был косолапым, ходил с палкой и умер от малярииСпециалисты из Египта, Италии и Германии, используя самые современные методики, применяли анализ ДНК для составления фамильного древа и компьюторную томографию для определения физических черт фараона и его предков. По габсбургскому счету

Эпилепсия, проблемы с развитием скелета и интеллектом, серьёзная нижняя губа и выпирающий вперед массивный подбородок (это мешало говорить и пережевывать пищу) — так выглядел последний повелитель Испании из династии Габсбургов Карл II. Он родился от брака родных дяди и дщерши, а вместо 32 пращуров в пятом поколении имел только десятерых. При этом восемь из них между собой тоже были близкими родственниками.

Так называемый коэффициент инбридинга — дивиденд одинаковых (гомозиготных) генов, полученных от отца и матери — у Карла был равен 25, 4. Это даже больше, чем у детей, появившихся от взаимосвязанности родных брата и сестры. Gonzalo Alvarez et al. The Role of Inbreeding in the Extinction of a European Royal Dynasty. PLoS One. Published: April 15, 2009, https://doi. org/10. 1371/journal. pone. 0005174Коэффициент инбридинга у разных представителей царского рода Габсбургов

Ученые из Университета Сантьяго-де-Компостела (Испания), проанализировав витальные портреты 15 представителей испанской лапы Габсбургов и обширное древо семейки, охватывающее более 20 происхождений, подтвердили: проблемы со здоровьем у Карла II — результат инбридинга. Специалисты сфокусировались на двух отличительных чертах народа — выпирающей нижней губе и массивном подбородке, за формирование которых отвечали определенные варианты генов.

У гетерозиготных людей, то есть получивших от родителей разнообразные варианты одних и тех же участков ДНК, вредные мутации могут уравновешиваться здоровыми генами. Но у испанских Габсбургов, выбирающих супругов среди своих сродственниц, такой возможности не было. Поэтому если у союзного предка Максимилиана I, императора Священной Римской империи, вышвыривающая губа и подбородок были высказанным не очень сильно, то у его потомков признаки несоблюдений развития челюсти проявились во всей красе. Речь прежде всего о короле Испании и Португалии Филиппе IV, его дочери Маргарите Австрийской, племяннике Карле I, Леопольде I и, конечно, Карле II, который отличался крайне неслышным здоровьем и не смог отмести потомства. CC0/Benjamin Block - pl. pinterest. com, CC BY 2. 0/the lost galleryЛеопольд I и Карл II Испанский обладали отличительными чертами народа Габсбургов — выпирающей нижней мясорубкой и массивным подбородком. Правда, Леопольд в отличие от Карла был интеллектуально сохраненКоролевский подарок

В конце ХIХ — начале ХХ столетний периода гемофилия (наследственное заболевание свертываемости крови) поразила сразу нескольких европейских монарших особ. Английский принц Леопольд, принц Гессенский Фридрих, два испанских принца Альфонсо и Гонсало и преемник Российской империи цесаревич Алексей побывальщины гемофиликами и могли погибнуть от малейшей травмы или спонтанного врождённого кровотечения. Еще с 10-ок европейских принцесс считались носительницами опасной версии гена, провоцирующего развитие болезни у мужчин.

Мутацией, цитирующей к гемофилии, всех наделила английская королева Виктория, высадившаяся замуж за своего двоюродного кровника и родившая в этом марьяже девятерых детей. Трое из них получили злополучную мутацию от матери, а затем отпасовали своим потомкам. Откуда злая версия гена появилась у любой Виктории, непонятно. Одни исследователи предполагают, что она могла перенять ее от своего отца, герцога Кентского, хотя никаких свидетельств о том, что у него была гемофилия, нет. Другие считают, что мутация возникла в королевском геноме de novo. CC0/Franzen, CC0/Boasson and Eggler St. Petersburg Nevsky 24Правнуки королевы Виктории шпанский принц Альфонсо и цесаревич Алексей болели гемофилией

Как бы то ни было, но из принцев, страдающих гемофилией, дольше всех протянул сын Виктории Леопольд. Он умер в 31 год, что по меркам того времени считалось очень хорошим результатом для гемофилика. Сегодня специалисты с таким диагнозом, внимательно следящие за своим здоровьем, живут долго — до 60-70 лет. Более того, некоторые виды гемофилии уже можно считать излечимыми. По максималистской мере, в организме 13 пациентов, которым в кровоток ввели копию здорового гена, восстановился нормальный уровень фактора свертывания крови VIII. Именно дефицит этого белка связывают с любыми неприятными проявлениями болезни. 24 декабря 2018, 15:03 НаукаБиофизики из МГУ раскрыли главную тайну болезни цесаревича Алексея НаукагенетикаДНКДревний ЕгипетТутанхамонОткрытия - НаукаВеликобританияРоссияИспания

Редактор рубрики

Олег Кудрин

Место события на карте мира:

Генетическая сторона власти. Чем болели последние короли Европы

комментарии (0)

Другие интересные новости

В Волгограде покажут фильм о фестивале "RT.Док: Время героев"