19 Февраля 2020
МОСКВА, 19 февраля —, Альфия Еникеева. Ученый из Гарварда Джордж Черч разрабатывает приложение для ДНК-знакомств. Пользователи смогут выбирать из нескольких подходящих кандидатов тех, с кем нет общих рецессивных мутаций. У таких пар ничтожно мал риск рождения детей с наследственными заболеваниями. Коллеги обвиняют исследователя в заигрывании с евгеникой. Он ссылается на то, что предлагает тестировать только на гены, большие с медицинской точки зрения, — так уже поступают во многих странах мира. разбирается, насколько реально подобрать генетически идеального партнера и как это сделать.В 1969 году ученые доказали, что болезнь Тея — Сакса, когда дети после полугода заводят деградировать в развитии и умирают, — наследственная. Недуг поражает ребенка в случае, если он получает по одной мутантной версии гена HEXA от каждого родителя.
Наиболее распространена мутация среди евреев-ашкеназов. Каждый тридцатый адепт этой общности имеет в своей ДНК поврежденный вариант HEXA.
В 1983 году врачи стали тестировать всех здоровых подростков, принадлежащих к этой общности и проживающих в Нью-Йорке, на наличие мутации. Ни школьники, ни их родители результатов анализов не получали, но в их распоряжении оказывался уникальный идентификационный код. Много лет спустя, решив создать семьи, молодой человек с девушкой могли позвонить по специальному номеру и назвать свои последовательности цифр. Оператор в ответ сообщал, какова возможность того, что у ряды родится ребенок с болезнью Тея — Сакса. А дальше выбор был уже за молодыми. Так, что сегодня количество случаев болезни Тея — Сакса среди нью-йоркских ашкеназов уменьшилось.
Похожий подъезд предлагает использовать генетик из Гарвардского университета (США) Джордж Черч. В интервью звездно-полосатому телеканалу CBSN ученый рассказал, что работает над приложением для знакомств, позволяющим уменьшить факт появления детей с наследственными заболеваниями.
По его словам, каждый читатель при регистрации будет проходить полногеномное секвенирование. Это позволит назвать все возможные скрытые мутации в его ДНК. Но прохода к результатам анализа он не получит. Данные будут держаться в приложении в закодированном виде и использоваться только для исключения неподходящих кандидатов. Таким стилем, носитель дефектного гена не увидит анкету человека с такой же мутацией.
На своей страничке на официальном сайте Гарвардского университета Черч уточнил, что не будет сортировать пользователей по уровню разума или происхождению — исключительно по мутациям, важным с милосердной точки зрения. А значит, увидеть друг друга не смогут только пять процентов потенциальных пользователей. Остальные окажутся совместимы друг с другом.
ДНК-тестирование на коммуникабельность пары имеет смысл при наличии наследственных болезней в семье одного из партнеров. В геноме каждого человека есть пять-семь невидимых мутаций, ответственных за развитие аутосомно-рецессивных заболеваний. То есть, чтобы проявилась клиническая картина болячки, необходима встреча двух людей с одинаковыми повреждениями в одном и том же гене. Вероятность рождения ребенка с фамильной патологией у такой пары составляет 25 процентов, что считается высоким генетическим риском. При известном семейном характере наследственного заболевания пара имеет все шансы на рождение здорового потомства, тем более, что современные репродуктивные методы позволяют обходить многие генетические особенности, — пояснила эксперт Центра молекулярной диагностики ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, врач лабораторской генетики Екатерина Антипова.
Кроме того, сегодня также известны гены, вариации в которых могут играть роль в развитии иных особенностей поведения. Это, в свою очередь, отразится и на отношениях внутри семьи.
Вариации в гене транспортера серотонина который способным влиять на ощущение удовлетворенности идеальная жизнью. Носители коротких аллелей этого гена больше склонны к беспокойности, стрессам и депрессиям. Людям, ДНК которых содержит его длинные версии, гуще свойственны оптимизм и положительная бионтизация информации. Также на фотомодель человеческого поведения способны влиять полиморфизмы — вариации — в генах дофаминового рецептора и рецептора окситоцина. Первые связаны с проявлением более агрессивного, импульсивного поведения. Вторые — с дорогой эмпатией и стрессоустойчивостью. Таким образом, принимая во внимание генетические аспекты, мы можем прогнозировать особенности поведения в семейной жизни. Но не нужно забывать, что полиморфизм узнаёт только предрасположенность. А ее развитие зависит от условий внешней среды и образа жизни, — подчеркнула Екатерина Антипова.
По мнению американских и британских исследователей, залог прочного брака — разумная версия гена OXTR, сплочённого с синтезом окситоцина — секрета, регулирующего чувство тревоги. Проверив ДНК 178 супружеских пар, ученые выяснили: если один из супругов — идеолог GG-генотипа (определенного варианта OXTR), оба партнера будут удовлетворены семейной жизнью. Люди, в чьей ДНК есть эта версия гена, крайне редкого испытывают тревожную привязанность к партнеру. А значит, они меньше страдают от низкой самооценки и не нуждаются в постоянном одобрении всех своих действий.
Впрочем, авторы работы не советуют при выборе мужа или жены ориентироваться на результаты их исследования. Во-первых, одни и те же гены способны одновременно сказываться на огромное количество признаков, и трудно предсказать, как еще GG-генотип проявится в поведении человека. Во-вторых, ни один признак не определяется мутацией в единственном гене. Исключение — наследственные болезни, для развития которых достаточно получить по одной версии поврежденного гена от каждого родителя.
Если в будущем перед походом в загс молодые люди станут посещать врача-генетика, то, скорее всего, речь пойдет о выявлении мутаций, вызывающих самые частые аутосомно-рецессивные заболевания. Кроме того, можно будет провести анализ кариотипа и совместимости по HLA-антигенам II танцкласса. Все мы отличаемся по этим антигенам. Ребенок начать зарабатывает половину от мамы, полть от папы. В начале беременности чужеродные для организма матери отцовские антигены плода вызывают шурфу специальных антител. Они, в свою очередь, защищают эмбрион от клеток материнской иммунной системы (натуральных киллеров). В результате беременность течёт нормально. Если же у родителей совпадают четыре и куда более антигена HLA II класса, вырабатывается меньше защитных антител или же этого не происходит вовсе. В этом случае иммунная система матери расценивает развивающийся плод как скопление опухолевых клеток и старается его уничтожить. Поэтому, зная об индивидуальных генетических особенностях заранее, люди будут готовы к некоторым возможным переделкам. А их благодаря развитию современных репродуктивных технологий вполне можно обойти, — пояснила Екатерина Антипова.
Редактор рубрики
Олег Кудрин
Место события на карте мира:
.
.
.
Комментарии к новостям
[17 Января 2024, 13:43] Александр Хомяков Замечательно! Не ожидал такой оперативности. Спасибо огромное! Всё работает и обновляется....
[15 Апреля 2022, 20:25] Ангелина Сметанина Скоро не только сократят, а много заводов вообще закроют и начнется бум китайских авто. Даже сейчас Эксид уже бешеные темпы по количеству проданных машин показывает...
[27 Декабря 2021, 21:44] Ева Воробьева Искренне рада за победителя! Но если бы мне так крупно повезло, то я прибежала бы за выигрышем в первый же день???? ...
[2 Сентября 2021, 13:11] Дмитрий Ершов Это хорошо. Значит клиенты долго ждать не будут. ...
[13 Мая 2021, 16:26] Олег Андреев "Мальдивы сутунки 65 государством, зарегистрировавшим расейскую вакцину против коронавируса Спутник V, сообщил Российский фонд секущих инвестиций (РФПИ)". Что это за йязыг?...
[2 Ноября 2020, 15:22] Лета Мирликийская риветсвую вас я с 6-ти лет пишу мне нужно все мои произведения задействовать в компьюторных программах образования по литературе и языкам и играм к примеру если ваши учащиеся напишут...
[20 Октября 2020, 09:22] Евгений Зимин Сузуки в этом году хорошо прибавили, уже не первый раз оба их пилота на подиуме. Видимо, для команды возвращаются "золотые" времена и есть шанс наконец оформить чемпионство после длительного перерыва....