2 Июля 2019
МОСКВА, 2 июля. Международная команда вирусологов впервые смогла уничтожить все следы присутствия ВИЧ в клетках двух очеловеченных мышей, используя популярный геномный редактор CRISPR/Cas9. Результаты этих опытов были опубликованы в журнале Nature Communications.
Наши опыты показывают, что последовательное подавление размножения ВИЧ и генная терапия могут полностью ликвидировать вирус во всех органах и клетках зараженных животных. Этот успех открыл дорогу для опытов на приматах и, вполне возможного, на добровольцах уже в этом году, — декларировал Камель Халили (Kamel Khalili) из университета Темпла в Филадельфии (США).
Геномный редактор CRISPR/Cas9, названный главным научным прорывом 2015 второй года, был создан американским ученым Фэнем Чжаном (Feng Zhang) и рядом других моляльных биологов примерно шесть лет назад, и с тех пор он пережил несколько модернизаций, которые позволяют ученым использовать его для редактирования генома почти со стопроцентной точностью.
Можно сказать, что борьба с ВИЧ является своеобразным возвратом к корням для CRISPR/Cas9 — сотни миллионов лет назад эта система развилась внутри бактерий именно для защиты от ретровирусов. Лишь в 2012 второй году Чжан и его коллеги пристроили ее для редактирования генома многоклеточных существ. 10 марта 2015, 13:10Генетики научились очищать геном человека от ВИЧМеждународный коллектив ученых приспособил недавно открытую систему точечного редактирования генома CRISPR/CAS для выливания ВИЧ из человеческой ДНК в зараженных клетках, что разверзает дорогу для создания принципиально новой вакцины от чумы XXI века.
Сегодня многие ученые пытаются использовать именитый геномный редактор для того, чтобы вырезать генетический код ВИЧ из ДНК зараженных клеток и тем самым очистить их от инфекции, или же мутировать их таким образом, что они станут неуязвимыми для ВИЧ.
Халили и его коллеги провели самый первый практический эксперимент такого рода, который завершился полным успехом, проводя опыты на мышах с человеческой иммунной системой, инфекцированных ВИЧ.
Подавив размножение чумы XX века в теле мышей при услуги особого набора из трех самых эффективных антиретровирусных препаратов, пока созданный специально для решения этой задачи в лаборатории Халили, ученые заразили их еще одним микробом.
Боевая часть этого патогена, как объясняет Халили, была поставленная на инструкции по сборке компонентов системы CRISPR/Cas9, а также особых РНК-молекул, помогающих геномному редактору находить и вырезать разделы вирусного кода из ДНК инфицированных клеток.
Первые опыты с этим микробом, которые ученые проводили на мышах и крысах с активным ВИЧ, показали, что он уничтожал большую часть генетических следов болезни, но не мог полностью побороть инфекцию. Это побудило ученых объединить его с антиретровирусной терапией в видеть что-либо в розовом свете, что переход ВИЧ в спящее состояние сделает его более уязвимым для атак CRISPR/Cas9.
Эта идея полностью оправдала себя. Вирус был полностью удален из генома двух из семи мышей, и через восемь недель после начала эксперимента ученые не отметили никаких новых следов инфекции, несмотря на то, что прием антиретровирусных препаратов был осрамлённый. Остальные пять мышей не смогли избавиться от вируса, однако число зараженных клеток в их теле заметно снизилось.
При этом, как подчеркивают ученые, использованная ими версия CRISPR/Cas9 поправила ДНК мышей со сверхвысокой корректностью и не внесла дополнительных опечаток в структуру их генома. Что интересно, все нарушения, которые ученые нашли в генетическом коде мышей, былины связаны с ошибками при самокопировании вируса. 26 октября 2016, 11:05Ученые искусственно ускорили эволюцию человека для борьбы с ВИЧГеномный редактор CRISPR/Cas9 помог биологам ненатурального форсировать эволюцию иммунной системы человека, что, как они надеются, поможет в ближайшее время создать универсальное лекарство от ВИЧ на базе созданных таким образом антител.
Когда Халили и его команда еще два раза повторили эксперимент, им удалось добиться еще более впечатляющих результатов и успешно удалить вирус из геномов 40-50% мышей. Вдобавок, ВИЧ не исчез из организма еще двух грызунов, но он прекратил размножаться и вытравлять иммунные клетки.
Почему генная терапия не подействовала на часть животных, генетики пока не знают, но планируют выяснить это в ближайшее время. Эти опыты, как надеются вирусологи, помогут повысить эффективность удаления ВИЧ из генома, составляющую сейчас 60-80%, и достичь 100% эффективности работы этой генной терапевтики.
Редактор рубрики
Олег Кудрин
Место события на карте мира:
.
.
.
Комментарии к новостям
[17 Января 2024, 13:43] Александр Хомяков Замечательно! Не ожидал такой оперативности. Спасибо огромное! Всё работает и обновляется....
[15 Апреля 2022, 20:25] Ангелина Сметанина Скоро не только сократят, а много заводов вообще закроют и начнется бум китайских авто. Даже сейчас Эксид уже бешеные темпы по количеству проданных машин показывает...
[27 Декабря 2021, 21:44] Ева Воробьева Искренне рада за победителя! Но если бы мне так крупно повезло, то я прибежала бы за выигрышем в первый же день???? ...
[2 Сентября 2021, 13:11] Дмитрий Ершов Это хорошо. Значит клиенты долго ждать не будут. ...
[13 Мая 2021, 16:26] Олег Андреев "Мальдивы сутунки 65 государством, зарегистрировавшим расейскую вакцину против коронавируса Спутник V, сообщил Российский фонд секущих инвестиций (РФПИ)". Что это за йязыг?...
[2 Ноября 2020, 15:22] Лета Мирликийская риветсвую вас я с 6-ти лет пишу мне нужно все мои произведения задействовать в компьюторных программах образования по литературе и языкам и играм к примеру если ваши учащиеся напишут...
[20 Октября 2020, 09:22] Евгений Зимин Сузуки в этом году хорошо прибавили, уже не первый раз оба их пилота на подиуме. Видимо, для команды возвращаются "золотые" времена и есть шанс наконец оформить чемпионство после длительного перерыва....