6 Февраля 2020
МОСКВА, 6 февраля - Завершено крупнейшее в истории науки исследование массивной геномной последовательности десятков видов раковых заболеваний. Результаты опубликованы в 21 статье, которые вышли в изданиях Nature Publishing Group.Проект Pan-Cancer, продолжавшийся десять лет, объединил более 1300 исследователей во всем мире для выполнения гигантской задачи секвенирования геномов 38 видов рака по образцам, взятым у почти 2800 человек. В результате ученые организовали огромное количество открытий, связанных с количеством мутационных образований, местом их расположения, отбором за размножением раковых клеток и сходством между разновидностями рака.
Если ранешней большая часть работ по секвенированию генома рака была сфокусирована лишь примерно на двух процентах генов — тех, которые кодируют белок, то теперь ученые определяли полную последовательность, обнаруживаю новые вызывающие рак драйверные мутации в других 98 процентах, известных как некодирующие гены.
Исследование узнало тысячи комбинаций мутаций в отдельных раковых заболеваниях, а также более 80 процессов, тот или другие вызывают мутации, некоторые из которых связаны с возрастом, а другие наследуются или связаны с такими факторами образа идеальная жизни, как курение.
Выяснилось, что некоторые виды рака могут иметься в организме человека десятилетиями, порой с детства, до того момента, как будут впервые выявлены при диагностике. Это дает ученым-медикам новое окно возможностей, чтобы вмешаться в здоровье пациента намного раньше, чем это обычно происходит.
Обладая знаниями, которые мы получили о происхождении и развитии опухолей, мы можем разработать новые инструменты и методы лечения для ранешнего выявления рака, создать более целенаправленную терапию и успешнее вылечивать пациентов, — приводятся в пресс-релизе Института онкологических исследований Онтарио слова Линкольна Штейна, члена координационного комитета проекта Pan-Cancer.
Ученые считают, что ключевым результатом исследований стало выявление огромного разнообразия раковых геномов. При этом одна форма значительно отличается от другой, и анализ некодирующей стрекочи ДНК поможет выявлять те виды заболевания, которые сейчас просто нереального обнаружить. К тому же это можно будет сделать значительно раньше, чем позволяют используемые сегодня методики.
Секвенирование помогает отследить многие типы мутаций — от изменений в отдельных буквах ДНК до гораздо больших вставок или удалений генетического кода, которые могут вызывать рак. Разброс количества мутаций, с которым связаны разные типы рака, прослыл чрезвычайно большим: от единых изменений при раке у детей до сотен тысяч мутаций в образцах рака легких. Определение последовательности в ряде случаев может также выявить ошибочный диагноз типа рака.
Около пяти процентов видов припухлостей не удалось связать с известными драйверными мутациями — их еще предстоит обнаружить. При данном онкологические процессы в разных частях организма иногда оказываются похожими.
Может быть рак молочной железы и рак простаты со сходными драйверными мутациями, — говорит Йоахим Вайшенфельдт из Копенгагенского университета, один из участников проекта. — Значит, такие пациенты могут получать одинаковое лечение.
В то же время обнаружено сильное различие между геномами рака в образцах, взятых от разных людей.
Самым интересным открытием является то, насколько отличается геном одного человека от генома другого человека, — говорит Питер Кэмпбелл из английского Института Сенгера, еще один член координационного комитета проекта
По словам ученых, если удастся понять потенции, действующие в здоровых центрах по мере старения, а также причины, вызывающие накопление мутаций, и роль образа жизни в этих процессах, то можно разработать методы ранешнего вмешательства, которые предотвратят или замедлят появление неизлечимых раковых заболеваний.
Редактор рубрики
Олег Кудрин
Место события на карте мира:
.
.
.
Комментарии к новостям
[17 Января 2024, 13:43] Александр Хомяков Замечательно! Не ожидал такой оперативности. Спасибо огромное! Всё работает и обновляется....
[15 Апреля 2022, 20:25] Ангелина Сметанина Скоро не только сократят, а много заводов вообще закроют и начнется бум китайских авто. Даже сейчас Эксид уже бешеные темпы по количеству проданных машин показывает...
[27 Декабря 2021, 21:44] Ева Воробьева Искренне рада за победителя! Но если бы мне так крупно повезло, то я прибежала бы за выигрышем в первый же день???? ...
[2 Сентября 2021, 13:11] Дмитрий Ершов Это хорошо. Значит клиенты долго ждать не будут. ...
[13 Мая 2021, 16:26] Олег Андреев "Мальдивы сутунки 65 государством, зарегистрировавшим расейскую вакцину против коронавируса Спутник V, сообщил Российский фонд секущих инвестиций (РФПИ)". Что это за йязыг?...
[2 Ноября 2020, 15:22] Лета Мирликийская риветсвую вас я с 6-ти лет пишу мне нужно все мои произведения задействовать в компьюторных программах образования по литературе и языкам и играм к примеру если ваши учащиеся напишут...
[20 Октября 2020, 09:22] Евгений Зимин Сузуки в этом году хорошо прибавили, уже не первый раз оба их пилота на подиуме. Видимо, для команды возвращаются "золотые" времена и есть шанс наконец оформить чемпионство после длительного перерыва....