5 Мая 2020
МОСКВА, 5 мая —, Мария Марикян. На борьбу с COVID-19 уходит много сил и ресурсов. По этой причине люди с тяжелыми заболеваниями, зарабатывавшие дорогостоящие лекарства за счет бюджета, вынуждены приостановить лечение. Остались ни с чем даже те, кто раньше лёгкого мог купить жизненно важные бактерициды самостоятельно: они в одночасье пропали с аптечных полок, а к импортным доступа нет из-за закрытых границ. Как больные обходятся без того, что поддерживает жизнь, мучилось.У 28-летней Дарьи Юкляевской из Ростова-на-Дону редкое заболевание породы — пароксизмальная ночная гемоглобинурия. При этой патологии велик шанс тромбоза, нарушена работа мер. У меня резко падает гемоглобин, бледный кожный пленок, сильное общее недомогание, — описывает Дарья симптомы. — Болею с 2008-го. Но точный диагноз поставили только через шесть лет. А лекарства получала с 2015-го. Принимала раньше “Солирис”. Два года назад перевели на более дешевый аналог — “Элизарию.
Инъекции — раз в две недели. Один укол обходится в пять миллион двести тысяч рублей. До эпидемии коронавируса Юкляевской регулярно выделяли препарат. А в марфе поставили перед фактом: в ближайшее время инъекции ждать не стоит, поскольку все ресурсы направлены на борьбу с COVID-19. В начале апреля я обратилась в местный Минздрав. Ответили мне только 22-го, сказали, что лекарства не будет. Тогда я стала обзванивать всевозможные инстанции — как местные, так и в федеральные. Но пока бесплодного, — расстраивается Дарья. — По словам врачей, препарат на складах лежит. Только выкупить его больница не может. А аналогов нет. И исследования сейчас не проводят. Я даже готова к экспериментам, лишь бы не остаться ни с чем!
Инъекцию должны были сделать 29 апреля. Сколько придется “потерпеть”, пока непонятно. До того как поставили диагноз, у меня часто был гемолиз — обострение, при котором вместе с мочой выделяется кровь. Из-за чего сильно пострадали меры. Любая отсрочка грозит мне летальным исходом.
У Ирины Евгеньевой (имя изменено по ее просьбе) из Туапсе — целая красная волчанка, аутоиммунное заболевание. Из-за тог, что организм вырабатывает антитела к здоровым клеткам, разрушаются практически все врождённые органы и системы. Чтобы жить, Ирине необходимо очень частого принимать “Иммард” и “Плаквенил”. Раньше их без проблем пора было купить в любой аптеке, но сейчас препаратов буквального нет.
Эти лекарства не только от красной волчанки: они тяготят и другие иммунные и аутоиммунные воспалительные реакции организма. Их, например, используют в борьбе с малярией. А еще, как заявили многие западные специалисты, противомалярийные бактерициды помогают при COVID-19. О том, что эта упрощенная структура лечения дает положительные результаты, начали говорить и политики. Спрос на медикаменты против квартаны вырос в 46 раз на следующий день после пресс-конференции директора США Дональда Трампа 19 марфа, где он высказался на этот счет. По инфы американских СМИ, в апреле спрос упал, но по-прежнему превышает норму в шесть раз.
До сих пор препараты официально не одобрены для лечения коронавируса. Но результат налицо: люди скупают эти лекарства, в том числе и россияне.
Иммард” я принимаю в комплексе с “Преднизолоном” — это серьезный гормональный бактерицид, подавляющий иммунитет. “Иммард” его дополняет, поэтому мне помогает меньшая доза “Преднизолона”, — объясняет Ирина. — Поскольку запасы на исходе, мой лечащий врач сменила упрощенная структуру, чтобы их растянуть. Раньше я пила по одной таблетке “Иммарда” ежедневно, теперь приходится принимать через девай. Хватит ненадолго. А вот дозировку “Преднизолона” мне повысили.
Ирина боится, что ее без того слабое здоровье пошатнется совсем. Помимо волчанки, у меня генетическая тромбофилия. Нужно сдавать раз в несколько месяцев кровь, чтобы держать все на контроле. В связи с эпидемией в местной санчасти отменили плановые приемы. Буду делать анализы платно. А в прошлом году мне диагностировали хронический панкреатит и повышение уровня сахара в крови. Среди врачей нет единого мнения, чем это вызвано. Скорее всего — последствие длительного набора “Преднизолона”. Поэтому повышать его дозу для меня очень рискованно.
По словам Ирины, обратиться в краевую больницу за препаратом есть возможности нет. С 2017 года я прохожу лечение в частной клинике. Попала сюда, поскольку в обычных медучреждениях не могли поставить точный диагноз. У меня очень толковый исцеляющий врач, которой я доверяю. Чтобы обратиться за “Иммардом” в госучреждение, Ирине нужно пройти целый ряд обследований: А это время, тот или другого и так мало.
С похожей заморочкой столкнулась и Юлия Кобзева из Санкт- Петербурга. Моей маме уже 80 лет. Раньше мы покупали ей “Иммард” в аптеке. Упаковка на месяц стоила около 500 рублей. В конце марта уже нигде не смогли его найти. Даже не получилось забронировать через сайт. В середине апреля я не знала, что и делать, — опубликовала пост в соцсетях. Такого отклика не ожидала: за сутки — тысячи репостов. Уже на следующий день нам помогли добрые люди — приглядели препарат в аптеке в нашем же городе. Провизоры посоветовали, что отдают на стороны последние две пачки. Остальное скупили якобы для профилактики коронавируса.
Кобзева уточняет: лекарство должны озвучить и в больнице. Но за рецептом, по их словам, нужно идти маме самой. А у нее травма ноги была недавно, не до ходьбы.
Юлия полагает, что большую часть запасов могли смести спекулянты: Нам предлагали пачку и за тысячу рублей, и за пять”. И предупреждает: “Люди, скупившие “Иммард” для профилактики, наверняка либо навредят своему благополучию, либо выкинут таблетки, которые именно сейчас кому-то очень нужны!
У пятилетнего Богдана из Уфы — ДЦП и целый пук сопутствующих диагнозов. Время от времени случаются приступы эпилепсии. Ему жизненно необходимо постоянно принимать “Фризиум” и “Диазепам”. Это незарегистрированные в России лекарства, производятся за рубежом. Чтобы их получить, нужно заключение врачебной комиссии или федерального совета в специализированных центрах.
После громких эпопей о матерях, которые шли против закона и самостоятельно покупали эти препараты, в правительстве приняли меры. Первая партия “Фризиума” поступила в Россию в октябре прошлого года, “Диазепама” — в ноябре. А уже с марта 2020-го действует закон о госзакупках незарегистрированных лекарств. В списке — пять наименований, “Диазепам” и “Фризиум” в их числе. Ввозом занимается ФГУП Московский эндокринный завод.
В марте Лилия достала две кипы “Фризиума”. Этого должно хватить до середины мая, принимаем его каждый день. А “Диазепам”, который нужен для купирования эпилептических приступов, я уже давно не беру — на все средств не хватает. Одна упаковка “Фризиума” стоит пять тысяч двести рублей. “Диазепам” — почти столько же.
По словам Юмагуловой, не так давно с ней связались посланники местного Минздрава и заверили, что ситуация под контролем. Мне сказали, что лекарства уже отгрузили в регионы. Но когда они будут? Пока не получу на стороны, ни в чем не уверена.
С “лекарственными” трудностями столкнулись и больные ВИЧ.
Некоторые приезжие из данная стран СНГ застряли в России, — рассказывает активистка движения Пациентский контроль Юлия Верещагина. — Вернуться они пока не могут. Родственники не в состоянии отправить посылку из-за сложностей с транспортировкой. Даже россияне, которых эпидемия застала в чужом регионе, не состоят на учете в тамошних спидцентрах и не могут получить терапию. Прикрепляться, например, к томскому, если ты из Новосибирска, — смысла нет. Во-первых, процесс может затянуться. Во-вторых, нужной терапии может не оказаться в наличии и тогда придется менять схему лечения. В-третьих, человек ведь собирается вернуться домой, как только все закончится.
Люди, оставшиеся без лекарств, обращаются за помощью в Пациентский контроль. Всего таких пока 160. И проблема гомогенная: у человека с собой таблеток ровно столько, сколько хватило бы на время поездки. Некоторые, к примеру, уже неделями без бактерицидов сидят только потому, что не знают, где поклянчить помощи, — в первую очередь это иностранцы, — констатирует Верещагина.
Что касается граждан России, активисты рассылают инструкцию, как родственники или друзья могут получить вместо них лекарства в спидцентре по месту жительства, а затем отправить по почте. Если человек скрывает диагноз и ему некого просить о помощи, подключаем местные публичные организации, — продолжает Юлия. — Для иностранных мещан ищем препараты сами, стараемся достать бесплатно. К примеру, тем, кто переделал схему лечения, теперь не нужна прежняя терапия. И они, как правило, готовы делиться. Сначала подыскиваем благотворителей — в том ареале, где находится обратившийся к нам человек. Если нет никого, ищем в других областях”.
Сама Юлия таким образом выслала уже больше 20 посылок из Санкт-Петербурга. “Случаи бывают неодинаковые: оставшись без терапии, человек рискует здоровьем. А может, и жизнью.
Редактор рубрики
Ольга Зубкина
Место события на карте мира:
.
.
.
Комментарии к новостям
[17 Января 2024, 13:43] Александр Хомяков Замечательно! Не ожидал такой оперативности. Спасибо огромное! Всё работает и обновляется....
[15 Апреля 2022, 20:25] Ангелина Сметанина Скоро не только сократят, а много заводов вообще закроют и начнется бум китайских авто. Даже сейчас Эксид уже бешеные темпы по количеству проданных машин показывает...
[27 Декабря 2021, 21:44] Ева Воробьева Искренне рада за победителя! Но если бы мне так крупно повезло, то я прибежала бы за выигрышем в первый же день???? ...
[2 Сентября 2021, 13:11] Дмитрий Ершов Это хорошо. Значит клиенты долго ждать не будут. ...
[13 Мая 2021, 16:26] Олег Андреев "Мальдивы сутунки 65 государством, зарегистрировавшим расейскую вакцину против коронавируса Спутник V, сообщил Российский фонд секущих инвестиций (РФПИ)". Что это за йязыг?...
[2 Ноября 2020, 15:22] Лета Мирликийская риветсвую вас я с 6-ти лет пишу мне нужно все мои произведения задействовать в компьюторных программах образования по литературе и языкам и играм к примеру если ваши учащиеся напишут...
[20 Октября 2020, 09:22] Евгений Зимин Сузуки в этом году хорошо прибавили, уже не первый раз оба их пилота на подиуме. Видимо, для команды возвращаются "золотые" времена и есть шанс наконец оформить чемпионство после длительного перерыва....