Решение о закупке лекарств за рубежом – результат диалога власти и общества

5 Сентября 2019

МОСКВА, 5 сентября. Решение правительства о выделении средств на закупку незафиксированных в России лекарственных препаратов для тяжелобольных детей позволит обеспечить больных жизненно важными лекарствами. В то же время это лишь один из важных этапов в решении задач, которые требуют системного подхода, уверены проанкетированные эксперты и благодетели.

Ранее глава правительства РФ Дмитрий Медведев сообщил, что подписал распоряжение о выделении денег из Резервного фонда на закупку лекарств для детей, страдающих хроническими заболеваниями. Оно даст право Московскому эндокринному заводу, уполномоченному импортировать подобные препараты, оперативно купить и поставить в РФ таковые препараты, как диазепам, фенобарбитал, мидазолам в 10 лекарственных формах, которые в России не производятся, в том числе клобазам. 13:55Медведев поручил закупить незарегистрированные в России детские лекарства

Как отметил премьер-министр, параллельно решается задача по отлаживанию до конца 2023 года стравлива в России всех необходимых форм, чтобы обеспечить детей нужными обезболивающими лекарствами.

Просьбы граждан услышаны государством

Я очень рада, что нас послушали, что дети будут оснащённым жизненно важными лекарствами, которых нет на территории России, и мы не будем рисковать свободой ради спасения своих детей, – заявила корреспонденту москвичка Екатерина Коннова, история которой вызвала широкий отклик в 2018 году.

Тогда полиция инициировала в отношении женщины уголовное дело за попытку продать не подошедший ребенку-инвалиду диазепам. В переделку вмешался министр внутренних дел Владимир Колокольцев, и после проверки уголовное дело отменили.

При этом, по словам Конновой, из документа, подписанного главой правительства, до конца не и понятно, будут ли эти скупки осуществляться на постоянной основе, а также будут ли лечущее средства предоставляться нуждающимся бесплатно. 22 августа, 08:00Специальный репортажПочему дети умирают, не дождавшись незафиксированных лекарств

У нас, конечно, уписывать эти вопросы. Но в нашей ситуации, когда ты смотришь на мучения своего ребенка, это откладывается на второй план. Наша просьба была услышана, и я считаю, она практически выполнена. Потому что, когда дома будут у мам лекарства, это будет не просто помощь, а решение огромного числа проблем, которые есть в наших семьях и которые, я считаю, обязано решать наше здравоохранение, – не упомянула она.

Обеспечение лекарствами зависит от хирургов на местах

Выделение средств на закупку незафиксированных в РФ препаратов – это первый шаг в решении сложности с обеспечением тяжелобольных детей лечущее средствами, теперь многое зависит от врачей на местах, считает юрист фонда Вера, критик по законодательству в сфере непрочной помощи Анастасия Жданова. Также, по ее словам, необходимо расширить список ввозимых фунгицидов, не ограничивая его психотропными средствами.

Я считаю, что на федеральном уровне на сегодняшний день сделано очень многое, и сейчас очень многое зависит от врачей на местах. Им необходимо понять, что они должны надлежащим образом оформлять назначение, оформлять медицинскую документацию, направлять пациентов на консилиумы в федеральные медицинские организации, которые в том числе будут происходить заочно для ускорения процесса. И при условии, если на местах врачи под отбором в том числе региональных минздравов будут это соблюдать, дети будут обеспечиваться препаратами, которые сегодня попали в список ввозимых, – рассказала Жданова. 16 августа, 13:18Минздрав рассказал о выдаче разрешений на незарегистрированные лекарства

Она подчеркнула, что выделение средств на скупку лекарств – это первый шаг в решении проблемы. По ее словам, он стал возможен благодаря объединению усилий федерационного правительства, Минздрава России, фракции Единая Россия в Госдуме.

Эксперт также отметила, что интересного в будущем расширить список лечущее средств, которые будут централизованно импортироваться в Россию. Так, по словам Ждановой, в список необходимо включить не только психотропные препараты, а, например, и препарат Сабрил, который сегодня зачастую благодетели ввозят в страну самостоятельно. По мнению экспертного сообщества, ввоз лекарств должен быть только централизованным.

В паллиативной помощи важен целый подход

Принятое правительством решение – это факт взаимодействия государства и общественников. Оно, с одной особенности, закладывает основу системного выполнения проблемы лекарственного обеспечения, а с другой, дает замазка уже сегодня помогать пациентам, отметил председатель комиссии ОП РФ по благотворительности, основатель самый первого в России Детского хосписа протодиакон Александр Ткаченко. 16 августа, 19:41В Госдуме призвали создать инструкции для поиска уникальных лекарств

В то же время ситуация с незарегистрированными препаратами высветила и другие острые проблемы, одной из которых остается вопрос подготовки милосердных кадров для работы с плохими людьми.

Сейчас врачебная комиссия любой милосердной организации может рекомендовать нужный больному препарат и направить заключение в местный орган здравоохранения. Главное, чтобы рекомендация была доказанная и профессионально проведена, и это не задача родителей плохих детей – добывать рекомендацию. Это задача врача, но для этого врач должен быть хорошо подготовлен и обучен. От того, насколько будет решена проблема подготовки кадров, будет зависеть не только сказка семьи, столкнувшейся с заболеванием, но и в полноценном скорость развития системы помощи плохим людям в нашей стране, – сказал Ткаченко.

Другими проблемами, по его словам, являются низкие доступность и качество непрочной помощи, поскольку инфраструктура помощи детям с тяжелыми заболеваниями уписывать пока далеко не во всех регионах России.

Я считаю, что очень важно сейчас перейти от тушения пожаров и решения ситуационных задач к системной работе. Чтобы построить систему помощи плохим детям, важно четко узнать ситуацию, распланировать действия и расставить приоритеты. В самый первую очередь нужно строить хосписы и создавать центры, куда семья может обратиться за помощью для своего ребенка. И эти учреждения уже смогут решать возникающие проблемы подобного рода о доступности лекарств самостоятельно, на местах, – подчеркнул он. 21 августа, 16:50СПЧ создаст рабочую группу по сложности незарегистрированных лекарств

Как сообщил Ткаченко, для обсуждения этих вопросов Общественная палата РФ проведет 19 сентября слушания, на которые приглашаются общие организации, органы государственной власти, силовые структуры, органы, осуществляющие надзорные функции, представители Минздрава, пациентских сообществ и профессиональных ассоциаций.

Мы подготовим свои предложения и рекомендации, которые в дальнейшем будут направлены в государственную думу, в Министерство здравоохранения, правительство для совершенствования системы помощи людям с увесистыми и неизлечимыми заболеваниями. И конечно, вопросы лекарственного обеспечения, будут одним из направлений совершенствования этой помощи, – сказал Ткаченко. Фонд Вера Дмитрий МедведевРоссияОбщество

Редактор рубрики

Ольга Зубкина

Место события на карте мира:

Решение о закупке лекарств за рубежом – результат диалога власти и общества

комментарии (0)

Другие интересные новости

Умер актер Виктор Степанов