3 Июля 2019
МОСКВА, 3 июля. Популярный геномный вычитчик CRISPR/Cas9 помог молекулярным биологам из Гарварда создать генную терапию для лечения глухоты, от которой страдал Людвиг ван Бетховен, и успешно проверить ее на мышах. Результаты их опытов были представлены в журнале Nature Medicine.
Наши эксперименты открывают дорогу для создания точечных форм терапии, ликвидирующей частный набор генетических болезней, запрошенных мутацией в одной из воспроизведений генов. Начинается век действительно точной медицины, — подчеркнул Джеффри Холт (Jeffrey Holt), профессор Гарвардского института.
Один из основоположников современной классической музыки, Людвиг ван Бетховен, был одним из немногих композиторов, которые озвучивали свою музыкальную карьеру, несмотря на потерю слуха в жизнь до свадьбы. Австрийский гений начал терять слух в 26 лет, когда он постоянно начал доносить высокочастотный звон в ушах, и практически полностью потерял его к 30 годам жизни.
После смотреть в гробы великого композитора ученые, культурфилософы и медики на протяжении почитай двух столетий спорят, что могло послужить причиной этой горы. Часть его биографов стесняет потерю слуха с тифом, который Бетховен перенес в жизнь до свадьбы, автоиммунными заболеваниями и даже его привычкой окунать голову в холодную воду для того, чтобы не засыпать. 17 апреля 2015, 12:36Ученые: глухота Бетховена могла быть запрошенная дефектом в генахВеликий австрийский автор Людвиг ван Бетховен мог полностью лишиться слуха к 31 второй году жизни не благодаря болезни или привычке обливать себя холодной водой, а из-за дефекта в гене Nox3, который вспомоществует улитке уха переносить высокочастотные говоры.
Четыре года назад генетики из Калифорнии предположили, что великий автор потерял способность слышать окружающий мир из-за мутации в гене Nox3, который помогает улитке уха переносить высокочастотные шумы. Его повреждение приводит к тому, что волосковые клетки, главные рецепторы этого органа, затевают массово гибнуть в то время, если их обладатель доносит резкие и высокие звуки.
Опыты на мышах показали, что грызуны, как и австрийский маэстро, сначала потеряли способность доносить высокочастотные звуки, а в конце концом лишились и всего слуха. Многие другие знаменитые музыканты, как предполагают генетики, тоже страдали от последствий появления мутаций в Nox3 и других генах, отвечающих за работу волосковых клеток.
Холт и его коллеги создали первый шаг к тому, чтобы спасти слух современных носителей синдрома Бетховена, экспериментируя с одной из недавно созданных версий популярного геномного редактора CRISPR/Cas9, обладающей крайне высокой точностью работы.
Она, как объясняют ученые, включает в себя сразу две системы проверки качества редактирования, одна из которых встроена в РНК-шаблоны, распознающие мутантные версии генов, а вторая – в сам белок, отлучающий помеченные ими последовательности нуклеотидов. 18 февраля, 19:05Ученые впервые сделали стволовые клетки невидимыми для иммунитета
Используя эту версию CRISPR/Cas9, ученые вылечить мышей- бетховенов, у которых был поврежден еще один ген слуха, TMC1. Этот участок ДНК отвечает за формирование белковых молекул, которые волосковые клетки используют для преобразования акустических колебаний в понятный для разума язык электрических импульсов. Повреждение одной из его копий, как и в случае с Nox3, приводит к постепенной потере слуха.
В случае с мышами, носители мутаций в TMC1 полностью лишаются слуха и перестают реагировать на звуки примерно на шестом месяце жизни. Генная терапия, которую ученые вбили мышатам в первые дни их жизни, защитила их от их подобной участи.
Как показали замеры остроты их слуха, все мыши могли слышать звуки с громкостью в 45 децибел, а отдельные особи не уступали в этом отношении здоровым грызунам, распознавая даже очень смиренные звуки, чья громкость не превышала 25-30 децибел.
Вернув слух четырехногим бетховенам, ученые проверили, что произойдет с их нормальными сородичами, если ввести им аналогичные дозы генной терапии. Как показали последующие наблюдения, CRISPR/Cas9 не лишил их слушка, повредив нормальные копии TMC1, или внес какие-то другие опасные мутации в их геном.
Аналогичным образом, как отмечают ученые, можно бороться с повреждением Nox3 и 15 другими точечными мутациями в генах, лишающими человека слуха. Схожим внешний видом можно лечить и другие генетические болезни, что дает надежду миллионам людей, заключают ученые. 18 сентября 2018, 11:05Генная терапия впервые вылечила мышей от кокаиновой зависимости
Редактор рубрики
Олег Кудрин
Место события на карте мира:
.
.
.
Комментарии к новостям
[17 Января 2024, 13:43] Александр Хомяков Замечательно! Не ожидал такой оперативности. Спасибо огромное! Всё работает и обновляется....
[15 Апреля 2022, 20:25] Ангелина Сметанина Скоро не только сократят, а много заводов вообще закроют и начнется бум китайских авто. Даже сейчас Эксид уже бешеные темпы по количеству проданных машин показывает...
[27 Декабря 2021, 21:44] Ева Воробьева Искренне рада за победителя! Но если бы мне так крупно повезло, то я прибежала бы за выигрышем в первый же день???? ...
[2 Сентября 2021, 13:11] Дмитрий Ершов Это хорошо. Значит клиенты долго ждать не будут. ...
[13 Мая 2021, 16:26] Олег Андреев "Мальдивы сутунки 65 государством, зарегистрировавшим расейскую вакцину против коронавируса Спутник V, сообщил Российский фонд секущих инвестиций (РФПИ)". Что это за йязыг?...
[2 Ноября 2020, 15:22] Лета Мирликийская риветсвую вас я с 6-ти лет пишу мне нужно все мои произведения задействовать в компьюторных программах образования по литературе и языкам и играм к примеру если ваши учащиеся напишут...
[20 Октября 2020, 09:22] Евгений Зимин Сузуки в этом году хорошо прибавили, уже не первый раз оба их пилота на подиуме. Видимо, для команды возвращаются "золотые" времена и есть шанс наконец оформить чемпионство после длительного перерыва....