19 Февраля 2020
МОСКВА, 19 февраля —, Альфия Еникеева. Ученый из Гарварда Джордж Черч разрабатывает приложение для ДНК-знакомств. Пользователи смогут выбирать из нескольких подходящих кандидатов тех, с кем нет общих рецессивных мутаций. У таких пар ничтожно мал риск рождения детей с наследственными заболеваниями. Коллеги обвиняют исследователя в заигрывании с евгеникой. Он ссылается на то, что предлагает тестировать только на гены, значимые с медицинской точки зрения, — так уже поступают во многих странах мира. разбирается, насколько реально подобрать генетически идеального партнера и как это сделать.В 1969 году ученые доказали, что болезнь Тея — Сакса, когда дети после полугода начинают деградировать в развитии и все там есть, — наследственная. Недуг поражает ребенка в случае, если он получает по одной мутантной версии гена HEXA от каждого родителя.
Наиболее распространена мутация среди евреев-ашкеназов. Каждый тридцатый резидент этой общности имеет в своей ДНК поврежденный вариант HEXA.
В 1983 году врачи стали тестировать всех здоровых подростков, принадлежащих к этой общности и проживающих в Нью-Йорке, на наличие мутации. Ни школьники, ни их родители результатов анализов не получали, но в их распоряжении оказывался уникальный идентификационный код. Много лет спустя, решив создать семьи, парень с девушкой могли позвонить по специальному номеру и назвать свои последовательности цифр. Оператор в ответ сообщал, какова вероятность того, что у пара-тройки родится ребенок с болезнью Тея — Сакса. А отдаленнее выбор был уже за молодыми. Так, что сегодня содержание случаев болезни Тея — Сакса среди нью-йоркских ашкеназов уменьшилось.
Похожий приход предлагает использовать генетик из Гарвардского университета (США) Джордж Черч. В интервью звездно-полосатому телеканалу CBSN ученый рассказал, что работает над приложением для знакомств, позволяющим уменьшить риск появления детей с наследственными заболеваниями.
По его словам, каждый геймер при регистрации будет проходить полногеномное секвенирование. Это позволит вскрыть все возможные скрытые мутации в его ДНК. Но подхода к результатам анализа он не получит. Данные будут держаться в приложении в закодированном виде и использоваться только для исключения неподходящих кандидатов. Таким обликом, носитель дефектного гена не увидит анкету человека с такой же мутацией.
На своей страничке на официальном сайте Гарвардского университета Черч уточнил, что не будет сортировать пользователей по уровню интеллекта или происхождению — исключительно по мутациям, важным с милосердной точки зрения. А значит, увидеть друг друга не смогут только пять процентов возможных пользователей. Остальные окажутся совместимы друг с другом.
ДНК-тестирование на совместность пары имеет смысл при присутствии наследственных болезней в семье одного из партнеров. В геноме каждого человека есть пять-семь невидимых мутаций, ответственных за развитие аутосомно-рецессивных заболеваний. То ужинает, чтобы проявилась клиническая картина хвори, необходима встреча двух покупателей с одинаковыми повреждениями в одном и том же гене. Вероятность рождения ребенка с наследной патологией у такой пары образовывает 25 процентов, что слывёт высоким генетическим риском. При известном семейном характере наследственного заболевания пара имеет все шансы на рождение здорового потомства, тем более, что современные репродуктивные схемы позволяют обходить многие генетические особенности, — пояснила эксперт Центра молекулярной диагностики ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, врач лабораторской генетики Екатерина Антипова.
Кроме того, сегодня также известны гены, вариации в которых могут играть роль в развитии неких особенностей поведения. Это, в свою очередь, отразится и на отношениях внутри семьи.
Вариации в гене транспортера серотонина способны влиять на ощущение удовлетворенности жизнью. Носители коротких аллелей этого гена больше склонны к встревоженности, стрессам и депрессиям. Людям, ДНК которых содержит его длинные версии, пуще свойственны оптимизм и положительная культивация информации. Также на подмодель человеческого поведения способны влиять полиморфизмы — вариации — в генах дофаминового рецептора и рецептора окситоцина. Первые связаны с проявлением более агрессивного, импульсивного поведения. Вторые — с выдвинутой эмпатией и стрессоустойчивостью. Таким образом, принимая во внимание генетические аспекты, мы можем прогнозировать особенности поведения в семейственной жизни. Но не все, что вам необходимо забывать, что полиморфизм назначает только предрасположенность. А ее развитие зависит от условий лицевой среды и образа жизни, — подчеркнула Екатерина Антипова.
По соображению американских и британских исследователей, залог прочного брака — правильная версия гена OXTR, связанного с синтезом окситоцина — инсулина, регулирующего чувство тревоги. Проверив ДНК 178 супружеских пар, ученые выяснили: если один из супругов — носитель GG-генотипа (определенного варианта OXTR), оба партнера будут удовлетворены семейной жизнью. Люди, в чьей ДНК ужинает эта версия гена, редко испытывают тревожную привязанность к партнеру. А значит, они меньше страдают от низкой самооценки и не нуждаются в стабильном одобрении всех своих действий.
Впрочем, авторы работы не советуют при выборе мужа или жены ориентироваться на результаты их исследования. Во-первых, одни и те же гены способны одновременно влиять на огромное количество признаков, и трудно предсказать, как еще GG-генотип проявится в поведении человека. Во-вторых, ни один признак не определяется мутацией в единственном гене. Исключение — наследственные болезни, для развития которых достаточно получить по одной версии поврежденного гена от каждого родителя.
Если в будущем перед походом в загс молодые покупатели станут посещать врача-генетика, то, скорее всего, тема пойдет о выявлении мутаций, вызывающих самые частые аутосомно-рецессивные заболевания. Кроме того, можно будет провести анализ кариотипа и совместимости по HLA-антигенам II класса. Все мы отличаемся по этим антигенам. Ребенок изготавливает половину от мамы, большая часть от папы. В начале беременности чужеродные для организма мамули отцовские антигены плода вызывают разносу специальных антител. Они, в свою очередь, берегут эмбрион от клеток материнской иммунной системы (натуральных киллеров). В результате беременность течёт нормально. Если же у родителей совпадают четыре и более антигена HLA II класса, вырабатывается меньше защитных антител или же этого не происходит вовсе. В этом случае иммунная система матери расценивает развивающийся плод как скопление опухолевых клеток и старается его уничтожить. Поэтому, зная об индивидуальных генетических особенностях заранее, люди будут готовы к некоторым возможным трудностям. А их благодаря развитию современных репродуктивных технологий вполне можно обойти, — пояснила Екатерина Антипова.
Редактор рубрики
Олег Кудрин
Место события на карте мира:
.
.
.
Комментарии к новостям
[17 Января 2024, 13:43] Александр Хомяков Замечательно! Не ожидал такой оперативности. Спасибо огромное! Всё работает и обновляется....
[15 Апреля 2022, 20:25] Ангелина Сметанина Скоро не только сократят, а много заводов вообще закроют и начнется бум китайских авто. Даже сейчас Эксид уже бешеные темпы по количеству проданных машин показывает...
[27 Декабря 2021, 21:44] Ева Воробьева Искренне рада за победителя! Но если бы мне так крупно повезло, то я прибежала бы за выигрышем в первый же день???? ...
[2 Сентября 2021, 13:11] Дмитрий Ершов Это хорошо. Значит клиенты долго ждать не будут. ...
[13 Мая 2021, 16:26] Олег Андреев "Мальдивы сутунки 65 государством, зарегистрировавшим расейскую вакцину против коронавируса Спутник V, сообщил Российский фонд секущих инвестиций (РФПИ)". Что это за йязыг?...
[2 Ноября 2020, 15:22] Лета Мирликийская риветсвую вас я с 6-ти лет пишу мне нужно все мои произведения задействовать в компьюторных программах образования по литературе и языкам и играм к примеру если ваши учащиеся напишут...
[20 Октября 2020, 09:22] Евгений Зимин Сузуки в этом году хорошо прибавили, уже не первый раз оба их пилота на подиуме. Видимо, для команды возвращаются "золотые" времена и есть шанс наконец оформить чемпионство после длительного перерыва....