Боюсь осуждения: как люди с ВИЧ пытаются занять место в обществе

28 Января 2019

Людям, живущим с ВИЧ, приходится бороться не только с заболеванием, но и с неприятием общества. Как выжить в социуме, который отказывает? В чем причина побочного отношения и как с этим бороться, рассказали корреспонденту Социального навигатора те, кто находился инфицирован вирусом, и люди, которые помогают людям адаптироваться к новым непростым условиям.

Нужно присутствовало пройти простую косметическую процедуру, и врач попросил сделать тесты. Все было нормально, кроме одного. На тот момент мне было 19 лет, – рассказывает Кирилл Барский. Его история чудовищна в своей будничности.

Молодой человек на тот момент учился в вузе и был совершенно счастлив в отношениях.

Я ничего не знал о ВИЧ и не пытался поведать, потому, что не считал, что это может хоть как-то меня коснуться. Я же весь такой прекрасный – прекрасный образ жизни, хорошие отношения. А ВИЧ – это где-то в африканских странах, – вспоминает он. 30 ноября 2018, 14:30В России большинству зараженных ВИЧ от 30 до 50 лет, рассказали эксперты

В нашем обществе довольно небрежное отношение к своему здоровью. А уж провериться на заболевания, передающиеся половым путем, в том числе на ВИЧ, – осознанно на это идут практически единицы. Завершая одни отношения и начиная другие, люди крайне редко кажут анализы на различные заболевания. Считается, что постоянный партнер гарантированно позволит избежать заражения, поэтому и проверяться не стоит.

Верность и воздержание – хорошие и нужные вещи, но не помогают уберечься. Мой ставить в пример тому подтверждение. Просто до наших отношений мы не казали тест на ВИЧ – вот результат, – говорит Кирилл. Незнание и предубеждение

Предубеждение зародилось в то время, когда ВИЧ-инфекция тесноватого была связана с теми, кто употреблял наркотики, учился сексом за деньги, держал гомосексуальные связи, рассказывает кандидат медицинских наук, врач-инфекционист Екатерина Степанова.

По ее словам, в сознании людей осталось, что носители этого вируса – своего рода маргиналы. Люди осуждают их поведение и считают ВИЧ-инфекцию закономерным его следствием. И самое сложное – когда тот, кто осуждал, получает диагноз. Ведь тогда его убивает не столько сам вирус, сколько ассоциация себя с этими. На самом деле это очень давно не так. Где-то с 2008 года все больше людей узнают ВИЧ-инфекцию в результате совершенно обыдённого образа жизни.

Эту точку зрения поддерживает и международный эксперт, детородный орган пациентского совета при Минздраве РФ Игорь Пчелин, представляющий интересы ВИЧ-положительных людей. Он инкорпорирует, что по этой же причине люди боятся обсуждать эту тему даже с близкими.

Когда возникает вопрос, почему вы не говорите родным, ответ один: Я боюсь осуждения, потому, что знаю, как к ВИЧ относятся в моей семье, мои знакомые, друзья, – говорит Пчелин. Дискриминация от медицины

Татьяна узнала о диагнозе также случайно – поднялась на учет по беременности. С этого момента отношение к ней резко изменилось. Гинеколог, обследовавшая девушку, умышленного надевала две пары перчаток, старалась держаться подальше.

Но это присутствовало только началом выстраивания сложных отношений с медицинскими работниками. Как-то ее даже отказались госпитализировать.

У меня была тяжелая форма бронхита. Терапевт направила в пульмонологию. Я пришла туда, организовали снимки, решили завтра госпитализировать, но попросили сдать тесты. И я сама предостерегла, что у меня ВИЧ+. Извините, мы таких не госпитализируем. Я расплакалась и ушла, – вспоминает девушка. 6 декабря 2018, 10:34Правительство подписало проект, разрешающий больным ВИЧ усыновлять детей

В итоге у Тани созрела пневмония, но и тогда ее не повезли в больницу. Прописали уколы и советовали найти кого-нибудь, кто сможет их делать. К счастью, она выздоровела, влетело без осложнений.

Самая страшная, на мой взгляд, дискриминация – это дискриминация со стороны милосердных работников, врачей особенно. Это связано и с дефицитом знаний о путях передачи ВИЧ, и с личностными манерами каждого доктора. Очень большая проблема возникает, когда другие специалисты – онколог, врач, терапевт – списывают на ВИЧ-инфекцию все, что бы ни происходило с пациентом, – комментирует Екатерина Степанова. Когда друг оказался вдруг…

Андрей узнал о инфецированье около пяти лет назад: случайный незащищенный секс вышел бочком. Он не стал недосказывать от друзей диагноз, и общение круто изменилось.

Можно выделить три категории. Первые уверяют, что ничего не изменилось, но я уже не могу прийти к ним, как раньше, без звонка, например. Вторые и нет не говорят, ввиду того, что им что-то нужно от меня, и полноценно разговаривать не хотят. А третьи поступили менее лицемерно – просто прекратили любое общение, – рассказывает он.

Абсолютная безграмотность в этом вопросе порождает страх, считают специалисты. Люди боятся дает возможность подсмотреть ВИЧ-инфекцию там, где это невозможно.

Многие мои пациенты рассказывали, что у них дома все отдельное – тарелки, полотенца, чтобы никого не заразить, – говорит Екатерина Степанова. Важно: ВИЧ не передается воздушно-капельным путем, через предметы обихода и харчевойьные приборы. Невозможно заразиться во время поцелуя, при купании в одном бассейне с ВИЧ-положительным человеком. Насекомые также не передают ВИЧ.
Не нужно бояться тактильных контактов с людьми, живущими с ВИЧ. Кожа – естественный защитный барьер.
Опасно только попадание крови и выделений из половых органов на поврежденную кожуру и слизистые. Риски можно обсудить со специалистом.
Вне человеческого организма вирус гибнет.

Специалисты признают, что наибольшей дискриминации ВИЧ-положительные люди подвергаются со страны старшего поколения.

Во время пандемии вируса в конце 1980–1990-х годов на каждом углу трубили о смертельной опасности, не вклиниваюсь в подробности.

У молодежи отношение более спокойное, потому, что они очень много читают на эту тему, да и объединенный шум в интернете, социальных сетях оставляет след. У людей старшего поколения, итогового, стигма дискриминации по отношению к людям, живущим с ВИЧ, достаточно высока, – отмечает Игорь Пчелин. Просвещение – наше все

Чтобы минимизировать побочное отношение общества к людям, живущим с ВИЧ, необходимо как можно больше рассказывать об этом заболевании, в один голос говорят и врачи, и их пациенты. Именно незнание порождает ненависть: мы боимся того, чего не знаем. 14 декабря 2018, 15:41Минздрав готовит проект об оказании помощи людям с ВИЧ по месту пребывания

Отношение людей не модифицировать за один день. Но это очень важно в отрывке того, что в России эпидемия продолжается: у нас ежегодный положительный прирост, напирает Игорь Пчелин.

Необходимо монотонно и длительно проводить ликбез, в том числе с помощью государства. К сожалению, те информационные кампании, которые в минимальном количестве проходят, не выдерживают никакой критики, оттого, что не помогают бороться с дискриминацией. Они в главном направлены на профилактику, – сетует эксперт.

Важно понимать, что именно из-за незнания и страха большинство не ходит даже проверяться.

Если снизится градус негатива, то это и с предупредительной точки зрения хорошо – специалисты не будут так бояться, не будут прятать голову в песок ( Лучше я опочию, но не узнаю, что болен ВИЧ ), – считает Пчелин.

Но работает еще преграда для распространения версии о вирусе иммунодефицита человека, добавляет Кирилл Барский: Чтобы массово просвещать людей, мы должны признать, что у нас есть проблемы в обществе с обсуждением личных тем. Люди не делятся интимной версией даже с врачами, порой с дерматовенерологами, хотя это важно и нужно.

Редактор рубрики

Ольга Зубкина

Боюсь осуждения: как люди с ВИЧ пытаются занять место в обществе

комментарии (0)

Другие интересные новости

Французский композитор и пианист получил российское гражданство