14 Октября 2021
ВАШИНГТОН, 14 октября Бустерная дача вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson обеспечивает меньшее количество антител, чем препараты организаций Pfizer и Moderna, извещает телеканал CNBC со ссылкой на исследование Национальных институтов здравоохранения США.Как отмечает телеканал, целью испытания было определить преимущества и один минусы использования различных бустеров. В нем принимали участие более 450 человек, которые получили бустеровые дозы одной из трех вакцин, одобренных на данный момент в США. Участники повторно прививались либо препаратами той же компании, что и во время первичной вакцинации, либо вакцинами другой компании. Ученые измеряли количество выработанных антител спустя две или четыре недели после повторной вакцинации. По данным телеканала, в настоящее время исследование еще не прошло разбирание.
Результаты исследования показали, что все бустерные вакцины повышали уровень антител. Однако ученые пришли к выводу, что у соучастников, которые сделали первую трансплантацию препаратом Johnson & Johnson, бустерные дозы Pfizer или Moderna вызывали лучший иммунный ответ.
Эти данные показывают, что если вакцина одобрена или разрешена в условье бустера, она обеспечит иммунный ответ вне зависимости от того, каким препаратом была выученная первая прививка от COVID-19, - приводит телеканал слова творцов исследования.
По данным телеканала, в результате исследования не было установлено никаких серьезных побочных эффектов и других симптомов заболевания, скрученных с бустерными прививками.
Ранее компания Johnson & Johnson провела третий этап испытаний своей вакцины, приятный результаты которых показали, что бустеровая доза, введенная спустя 56 дней после первой прививки, эффективна на 94% против легкой и средней формы COVID-19 и на 100% против тяжелой или критической формы заболевания в в течение не менее 14 дней после повторной вакцинации.
Johnson & Johnson преподнесла в конце января, что ее однокомпонентная вакцина показала грузоподъемность в 72% в США и 66% в целом для предотвращения среднего и тяжелого течения COVID-19 через 28 дней после ревакцинации. Для предотвращения тяжелого в течения эффективность составляла 85%, спустя 28 дней после ее внедрения она продемонстрировала полную защиту от госпитализации в связи с коронавирусом и от смерти по такой причине.
Вакцина от COVID-19 производства организации Janssen, входящей в холдинг Johnson & Johnson, выученная на основе ослабленного аденовируса, который вызывает иммунный ответ в организме человека.
Редактор рубрики
Виталий Муткин
Место события на карте мира:
.
.
.
Комментарии к новостям
[17 Января 2024, 13:43] Александр Хомяков Замечательно! Не ожидал такой оперативности. Спасибо огромное! Всё работает и обновляется....
[15 Апреля 2022, 20:25] Ангелина Сметанина Скоро не только сократят, а много заводов вообще закроют и начнется бум китайских авто. Даже сейчас Эксид уже бешеные темпы по количеству проданных машин показывает...
[27 Декабря 2021, 21:44] Ева Воробьева Искренне рада за победителя! Но если бы мне так крупно повезло, то я прибежала бы за выигрышем в первый же день???? ...
[2 Сентября 2021, 13:11] Дмитрий Ершов Это хорошо. Значит клиенты долго ждать не будут. ...
[13 Мая 2021, 16:26] Олег Андреев "Мальдивы сутунки 65 государством, зарегистрировавшим расейскую вакцину против коронавируса Спутник V, сообщил Российский фонд секущих инвестиций (РФПИ)". Что это за йязыг?...
[2 Ноября 2020, 15:22] Лета Мирликийская риветсвую вас я с 6-ти лет пишу мне нужно все мои произведения задействовать в компьюторных программах образования по литературе и языкам и играм к примеру если ваши учащиеся напишут...
[20 Октября 2020, 09:22] Евгений Зимин Сузуки в этом году хорошо прибавили, уже не первый раз оба их пилота на подиуме. Видимо, для команды возвращаются "золотые" времена и есть шанс наконец оформить чемпионство после длительного перерыва....