5 Мая 2017
МИНСК, 5 мая Анализ ограничений производства забракованного в России фармацевтического средства, изготовленного на Борисовском заводе медпрепаратов, не выявил нарушений, заявили в пятницу Минздраве Белоруссии.
Ранее некоторые СМИ написали, что Росздравнадзор по итогам проверок в Мордовии, Вологодской области и Калининграде отзывает недоброкачественные растворы для инъекций, где якобы увиденным стекло и посторонние механические частицы. В пятницу вологодские власти рассказали об изъятии из обращения некачественного раствора для инъекций в ампулах, произведенного в Белоруссии. Как отметил представитель клиники завода Северсталь, куда притёк забракованный раствор, стекла в ампулах не было.
Как сообщили в Минздраве Белоруссии, после получения в январе информации, что серия была забракована, люди Борисовского завода медицинских препаратов осуществили анализ условий производства и контроля качества медпрепарата.
В результате проверки, по данным ведомства, установлено, что производство препарата осуществлялось в соответствии с действующим регламентом и технологическими памятками, технологический контроль осуществлялся в соответствии с установленной периодичностью, анализ архивных образцов продукции проявил соответствие показателя механические включения требованиям нормативных актов.
По состоянию на 5 мая 2017 года в адрес завода не возвращено ни одной упаковки лекарственного средства , подчеркнули в министерстве.
Как сообщили в Росздравнадзоре, всего за 2016-2017 годы были забракованы две серии двух торговых наименований фармацевтических препаратов производства РУП Белмедпрепараты и 14 серий семи торговых названий лекарственных препаратов производства ОАО Борисовский завод медицинских препаратов. В связи с выявлением брака изготовителями представлены в Росздравнадзор планы изменяющих мероприятий по предотвращению вреда.
Редактор рубрики
Виталий Муткин
Место события на карте мира:
.
.
.
комментарии (0)
Вы можете оставить комментарии от своего имени, через соц. сервисы